Wnt/β-catenin(β-连环蛋白)信号通路最新研究进展:
- 研究发现,端锚聚合酶Tankyrase(TNKS)在致癌的Wnt/β-catenin信号通路中扮演着关键的角色。研究同时也揭示了,TNKS和TNKS2基于SAM(sterile alpha motif)结构域的聚合作用,不仅能够促进细胞质β-catenin的集聚,而且参与了驱动原癌基因转录的过程。 (Molecular Cell, 2016)
- 作为酪氨酸激酶抑制剂,阿西替尼(axitinib),被FDA批准用于肾细胞癌治疗,揭示了一个全新的作用机制。阿西替尼可直接作用于一种E3泛素连接酶 SHPRH,并使其稳定。在这种情况下,阿西替尼通过促进核内β-catenin的泛素化和降解,起到阻断Wnt/β-catenin信号通路的作用,最终促进癌细胞的非对称细胞分裂。(PNAS, 2016)
- 科学家对于癌症治疗的化学耐药性的难题,提出了新的治疗理论方案。由于患者体内O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)的上调会促进化学耐药性,本研究证实,通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,可下调MGMT的表达,从而达到恢复化疗敏感性的功效。(Nature Communications, 2015)
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最新研究进展文献 |
Laura Mariotti et. al. (2016) Molecular Cell, DOI:10.1016/j.molcel.2016.06.019 Malin Wickström, et. al. (2015) Nature Communications. DOI:10.1038/ncomms9904 Yi Qu, et. al. (2016). PNAS. DOI: 10.1073/pnas.1604520113 |
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